توصف الجينات المحددة لمرض أنيميا الخلايا المنجلية بالسيادة المشتركة codominance وهذا يعني أن

في هذه المقالة تجد الحل الصحيح عن السؤال توصف الجينات المحددة لمرض أنيميا الخلايا المنجلية بالسيادة المشتركة codominance وهذا يعني أن، وهو سؤال ضمن مادة الأحياء للفصل الدراسي الثالث، وكما عودناكم في موقعنا كل شي نقدم لكم جديد الحلول والإجابات النموذجية عن كثير من الأسئلة المنهاجية التي يتم البحث عن إجاباتها من قبل طلابنا الأعزاء .

مرض أنيميا الخلايا المنجلية:

الجين المسؤول عن مرض أنيميا الخلايا المنجلية شائع، وهو محمول على الكرموسات الجسمية، وخصوصاً في الأشخاص ذوي الأصول الإفريقية ، وينتقل مرض أنيميا الخلايا المنجلية عندما يجتمع جينان متنحيان من الأبوين، ويؤثر مرض أنيميا الخلايا المنجلية في خلايا الدم الحمراء وقدرتها على نقل الأكسجين.

خلايا الدم في فرد غير متماثل الجينات لصفة مرض أنيميا الخلايا المنجلية ينتج عن تغيرات في الهيموجلوبين خاصة البروتين الموجود في خلايا بالدم الحمراء ، تغير شكل خلايا الدم الجمراء، تغير خلايا الدم إلى شكل منجلي، أوشكل حرف C، لا تنقل الخلايا المنجلية الأكسجين بفاعلية ، لأنها توقف الدورة الدموية في الأوعية الدموية الصغيرة، والأشخاص غير المتماثلي الجينات لهذه الصفة لديهم خلايا طبيعية وخلايا منجلية في الوقت نفسه، وهؤلاء الأفراد يمكن أن يعيشوا حياة طبيعية، حيث إن الخلايا الطبيعية تعرض الخلل الناتج عن الخلايا المنجلية.

توصف الجينات المحددة لمرض أنيميا الخلايا المنجلية بالسيادة المشتركة codominance وهذا يعني أن:

وبهذا تكون الإجابة الصحيحة عن السؤال توصف الجينات المحددة لمرض أنيميا الخلايا المنجلية بالسيادة المشتركة codominance وهذا يعني أنن ضمن مادة الأحياء للفصل الدراسي الثالث كالتالي.

الحل الصحيح/ أن أثر كلا الجينين عندما يكون الطراز الجيني لصفة ما غير متماثل الجينات .